據(jù)悉,浙江州多浙江杭州地中海貧血發(fā)病率在3%-8%,地中和兩廣地區(qū)相比其無論是海貧地中海貧血攜帶率還是發(fā)病率都是比較低的。地中海貧血是血發(fā)攜帶一種遺傳性疾病,在我國多見于南方沿海地區(qū),病率不多即廣東、及兩廣西、廣杭湖南、浙江州多四川、地中浙江、海貧福建和臺灣地區(qū),血發(fā)攜帶通常中國南方約有20%的病率不多人攜帶地中海貧血基因。


南方約20%的及兩人攜帶地貧基因
2023浙江地中海貧血發(fā)病率2023浙江地中海貧血發(fā)病率低于百分之八,這種疾病臨床分為α型、廣杭β型、浙江州多δβ型、δ型四種類型,是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常,造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血。

β地貧基因突變較點達(dá)100多種
地中海貧血遍布世界各地,其中β地貧基因突變較多,迄今已發(fā)現(xiàn)的突變點達(dá)100多種,通常病后可引起皮膚蒼白,也可引起疲勞、疲勞,病情嚴(yán)重時可引起肝脾腫大、頭顱大等。
- 地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因,是一種危害性較大的遺傳疾病。如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女,即子女有兩個病理基因。
根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,江蘇和浙江合起來的地中海貧血攜帶率只有2.7%,但由于近年來人口流動增多,一些原來的低發(fā)地區(qū)地中海貧血基因攜帶者及患者檢出率有所增加,改變了已知的地貧患者地域分布規(guī)律,所以該數(shù)據(jù)僅供參考。

江蘇地中海貧血攜帶率只有2.7%
而為了減少浙江地中海貧血寶寶出生,該地政府表示女性朋友在進(jìn)行妊娠行為前一定要做相對應(yīng)的檢查,目前常見的地中海貧血檢查項目,如下:
- 1孕前篩查:為了自己和下一代負(fù)責(zé),女性最好是通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)自己是否為攜帶者;
- 2基因檢測:基因檢測也是一種常見的方式,孕前或早孕期通過基因檢測技術(shù)明確α、b珠蛋白基因的異常位點,為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備;
- 3產(chǎn)前診斷:產(chǎn)前診斷地中海貧血很重要,一般孕17-22周行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細(xì)胞,通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型,有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
如果夫妻雙方都是地中海貧血攜帶者,那么每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢,若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產(chǎn),以免將來照顧上的負(fù)擔(dān)。
浙江地貧的人多不多浙江患地中海貧血的不是很多,地貧是遺傳性的疾病,多數(shù)并不能夠完全治愈,患者通常需要定期的輸血治療,有利于防止身體的傾斜程度加重,可以達(dá)到良好的治療和控制效果。
國內(nèi)熱門省份地貧比例整理眾所周知,地貧雖然沒有明顯的地域性分布,但我國東南亞地區(qū)屬于高發(fā)地,即廣東、廣西和四川稍微多見。因此,為讓大家更清楚國內(nèi)地貧的一個分部情況,下面對熱門省市所占比例進(jìn)行了匯總,不清楚的姐妹可點擊前往查看。
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地中海貧血是一種常見的遺傳缺陷疾病,其主要分為三型,即輕、中、重。對孕婦和胎兒的影響較大,極易誘發(fā)溶血性疾病。因此,當(dāng)女性出現(xiàn)臉白、心率加速、血壓下降、黃疸、肝脾大等5個特征的時候,一定要及時就醫(yī),查明是否是該疾病引起。









